Безобразие с «целебными» добавками закончится

Интервью Валерия Степановича Рогачева, руководителя Брянского территориального управления Федеральной антимонопольной службы о законодательных инициативах, которые смогут вытеснить БАДы из зоны риска на территорию закона.

– Валерий Степанович, проблема БАДов на слуху, но хотелось бы услышать профессиональное мнение. Что с ними не так?
– Самая большая опасность в том, что человек, полагая, что покупает безобидную «добавку», может купить лекарство. К чему приводит бесконтрольное применение лекарственных средств, надеюсь, пояснять не надо. С другой стороны, человек может принимать БАД, надеясь на излечение.

– Но какая связь между БАДами и лекарствами?
– Производители пользуются уловкой, отработанной, в свое время, на алкоголе. Тогда рекламировали минералку или конфеты, которые назывались так же, как спиртное.
А теперь и на рынке БАДов и лекарств появилось более десятка препаратов, похожих до степени смешения. Например, «пустырник» – лекарство, а «пустырник форте» к лекарствам не имеет никакого отношения. «Редуксин» – серьезное лекарство для похудения, «Редуксин лайт» – биодобавка.
А ведь по данным, полученным ФАС, БАДы принимает четверть жителей России. При этом реклама добавок, медицинских услуг и лекарств в 2012 году заняла второе место по количеству нарушений законодательства о рекламе (после рекламы финансовых услуг).

– Но реклама – это несколько иная сфера, там задействованы средства массовой информации, а не только производители.
– Именно так. Поэтому Федеральная антимонопольная служба внесла на рассмотрение правительства законопроект, в котором предлагается возложить ответственность за нарушение в рекламе БАДов не только на заказчика, но и на тех, кто распространяет подобную информацию.

– То есть, СМИ будут «отвечать за качество» БАДов?
– Да. И это реальный способ обезопасить россиян от сомнительных «целебных» средств, которые реклама выдает за панацею. Рекламщикам придется более трепетно относиться к картинкам и текстам, не допуская обмана, не допуская, чтобы одно выдавалось за другое. Но для этого биологически активные добавки и лекарства должны регистрироваться в одном ведомстве. Такое предложение ФАС направила в министерство здравоохранения.

– А сейчас они регистрируются в разных?
– Сейчас лекарства регистрирует Минздрав, а биологически активные добавки — Роспотребнадзор. И получить соответствующие разрешения на биодобавки гораздо проще, чем и пользуются отдельные нечистоплотные производители. Если наше предложение будет принято, то появится уверенность, что под видом добавок не продают лекарственные препараты с неподтвержденным действием.

– Тогда антимонопольный орган будет следить и за тем, что выписывают врачи – БАД или лекарство?
– Следить за этим – забота Росздравнадзора. Но ФАС вышла с законодательной инициативой запретить врачам указывать в рецепте конкретную торговую марку, указывая лишь международное непатентованное название лекарства. И это тоже защитит не только кошелек, но и здоровье россиян.